觸珠蛋白主要在肝臟中合成和降解，與肝臟功能密切相關(guān)，臨床上檢測血清中HP 含量，對診斷肝臟疾病，判斷疾病的預后，有較大的參考價(jià)值。同時(shí)，肝細胞疾病(如肝炎)也會(huì )造成血清HP 水平降低

臨床上持續性觸珠蛋白( Haptoglobin，HP)水平低于正常值是診斷慢性血管內溶血性疾病的重要和有效的指標，是鑒別診斷溶血性貧血和其他原因引起的貧血的重要方法。

臨床血清觸珠蛋白水平高于正常值:HP 是一種急性期蛋白，其血清含量在黃疸、腫瘤、炎癥、創(chuàng )傷、感染、心肌梗塞、腎病綜合征等病理狀態(tài)時(shí)常顯著(zhù)升高，并與嚴重程度及預后有關(guān)。

檢驗原理：

本品設計、研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對人血清中的觸珠蛋白進(jìn)行定量檢測。血清觸珠蛋白與抗人觸珠蛋白抗體結合，形成抗原一抗體復合物，從而使反應液產(chǎn)生濁度。線(xiàn)性范圍內濁度高低與透射光線(xiàn)成一定比例，通過(guò)與校準品比較，可計算出樣本中的HP 含量。

適用儀器：

適用于東芝 8000 全自動(dòng)生化分析儀及日立 7020、日立 7060、日立 7180 型等全自動(dòng)生化分析儀。

注冊證號：浙械注準20192400099